Topcareer.id – Seorang ilmuwan Amerika Serikat (AS) terkemuka yang mengawasi uji coba vaksin COVID-19 mengharapkan penelitian besar di AS untuk menentukan seberapa efektif inokulasi eksperimental AstraZeneca.
AstraZeneca Plc. adalah salah satu pengembang vaksin terkemuka, tetapi data sementara yang dirilis pada 23 November 2020 dari uji coba di Inggris dan Brasil menunjukkan kinerja yang sangat berbeda ketika vaksin diuji dalam dua kombinasi dosis yang berbeda.
Menurut perusahaan, sekelompok kecil subjek uji coba secara tidak sengaja menerima setengah dosis diikuti dengan dosis penuh, bukannya dua dosis penuh yang direncanakan. Dalam kelompok itu, vaksin terbukti 90% efektif mencegah penyakit. Tetapi kelompok yang lebih besar yang menerima dua dosis penuh menunjukkan tingkat keberhasilan 62%.
Dengan kemanjuran 62% di atas tolok ukur yang ditetapkan oleh regulator untuk menyatakan keberhasilan vaksin COVID-19, berarti tingkat kemanjurannya masih di bawah vaksin dari Pfizer Inc. dan Moderna Inc.
Sebuah studi AS tentang vaksin AstraZeneca yang melibatkan sekitar 30.000 sukarelawan sedang dalam pengerjaan dan akan menghasilkan data paling lambat akhir Januari 2021.
“Kami merasa sangat nyaman karena kami merancang uji coba yang sangat bagus di Amerika Serikat, di mana setiap orang mendapat dorongan dalam waktu yang seragam, dan kami tahu berapa dosisnya,” kata Dr. Larry Corey, salah satu pemimpin Pencegahan Vaksin Coronavirus AS Network, yang membantu merancang dan mengawasi uji coba untuk program Operation Warp Speed pemerintah AS.
Ada juga perbedaan dalam interval antara dosis dalam uji coba Inggris versus uji coba Brasil, serta perbedaan signifikan dalam rentang usia yang termasuk dalam penelitian.
“Kesimpulan pribadi saya adalah bahwa tampaknya ada efektivitas dalam vaksin AstraZeneca dari uji coba lain ini yang memberikan optimisme bahwa uji coba saat ini di Amerika Serikat akan menentukan keefektifan itu,” kata Corey.
Moncef Slaoui, kepala penasihat program vaksin Operation Warp Speed, mengatakan pekan lalu uji coba Inggris dan Brasil mungkin tidak cukup untuk memastikan vaksin tersebut menerima otorisasi penggunaan darurat Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) AS.
Hasil dan kemungkinan permintaan otorisasi penggunaan darurat AS oleh AstraZeneca bisa datang pada akhir Januari 2021, katanya.**(Feb)
