Topcareer.id – Kebanyakan obat antibodi tidak efektif melawan varian baru virus corona asal Brazil yang dikenal sebagai P.1.
Varian tersebut resisten terhadap tiga dari empat terapi antibodi dengan otorisasi penggunaan darurat di Amerika Serikat.
Peneliti memaparkan P.1 ke berbagai antibodi monoklonal, termasuk yang saat ini digunakan untuk merawat pasien COVID-19 di AS yakni imdevimab dan casirivimab dari Regneron Pharmaceuticals, serta bamlanivimab dan etesevimab dari Eli Lilly and Co.
Mereka menemukan hanya imdevimab yang mempertahankan potensi apa pun. Kemampuan menetralkan dari tiga obat lainnya dimentahkan seluruhnya oleh varian P.1.
Menurut laporan tinjauan sejawat yang tersedia di bioRxiv untuk sementara diterima oleh jurnal Cell Host & Microbe. Para peneliti juga memaparkan P.1 ke plasma dari korban COVID-19 dan darah dari penerima vaksin dari Pfizer / BioNTech atau Moderna.
Dibandingkan dengan efeknya terhadap versi asli virus corona, plasma dan antibodi yang diinduksi oleh vaksin kurang efektif dalam menetralkan P.1.
Dalam studi sebelumnya, bagaimanapun, mereka bahkan kurang efektif melawan B.1.351 yang pertama kali diidentifikasi di Afrika Selatan.
Ini menunjukkan bahwa P.1 mungkin tidak menimbulkan ancaman infeksi ulang atau penurunan perlindungan vaksin sebesar B.1.351 dari Afrika Selatan, kata rekan penulis David Ho dari Universitas Columbia. Bukti dunia nyata diperlukan untuk mengkonfirmasi hasil lab.
Baca juga: Ilmuwan Inggris Teliti Varian Virus Corona Baru Yang Bermutasi Dan Lebih Menular
Varian Afrika Selatan dapat menggempur vaksin Pfizer
Varian virus korona B.1.351 yang ditemukan di Afrika Selatan dapat “menerobos” perlindungan vaksin COVID-19 dari Pfizer / BioNTech, demikian temuan para peneliti Israel.
Mereka membandingkan hampir 400 orang yang dites positif COVID-19 setelah satu atau dua dosis vaksin, dengan jumlah orang serupa yang sama dengan COVID-19 yang tidak divaksinasi.
Prevalensi varian di Israel rendah, dan secara keseluruhan, itu menyumbang sekitar 1% dari semua kasus COVID-19 dalam penelitian tersebut.
Namun di antara mereka yang menerima kedua dosis vaksin tersebut, sebagian besar infeksi COVID-19 disebabkan oleh B.1.351.
Tingkat yang lebih tinggi secara tidak proporsional dari varian Afrika Selatan pada kelompok yang divaksinasi penuh (5,4%) dibandingkan dengan tingkat pada kelompok yang tidak divaksinasi (0,7%), “Ini berarti bahwa varian Afrika Selatan mampu menembus perlindungan vaksin sampai batas tertentu,” kata Adi Stern dari Universitas Tel Aviv.
Dalam sebuah laporan yang diposting di medRxiv menjelang tinjauan sejawat, tim Stern mengatakan penelitian itu tidak dimaksudkan untuk menyimpulkan keefektifan vaksin secara keseluruhan terhadap varian apa pun.
Penelitian hanya melihat orang-orang yang telah dites positif COVID-19, bukan pada keseluruhan infeksi.
